Testy pozwalające wykryć Celiaklię
Celiaklia – choroba, która udaje inne schorzenia
Nieleczona Celiaklia może prowadzić do nowotworu jelita. Niestety większość pacjentów nie wie co jest przyczyną ich problemów zdrowotnych. Celiaklia często podszywa się pod inne choroby takie jak: alergia, nietolerancja pokarmowa czy zespół jelita drażliwego.
Kiedy warto przeprowadzić test?
Jeśli dziecko lub członek Twojej rodziny lub dziecko:
- ma niską wagę ciała i brak apetytu
- cierpi na bóle brzucha i wzdęcia
- choruje na cukrzycę typu I i/lub zmaga sie z problemami z tarczycą
- występuje anemia spowodowana niedoborem żelaza
- często choruje
- występują często afty, owrzodzenia w jamie ustnej lub problemy ze szkliwem
- często popada w stany depresyjne, brakuje mu energii
także:
- jeśli u kogoś z Twojej rodziny wykryto już Celiaklię
- jeśli występuja objawy a tradycyjne metody nie dają jednoznacznego wyniku
- jeśli objawy są nietypowe
Celiaklia jest chorobą genetyczną i wykrywamy ją za pomocą testów DNA. Ustalamy za pomocą testów czy dana osoba posiada geny (HLA, DQ2 i DQ8) stwarzające ryzyko zachorowania.
Testy genetyczne są bezbolesne i komfortowe dla pacjenta, polegają na pobraniu wymazu z wewnętrznej części policzka.
Celiaklia może przebiegać w sposób utajony lub skąpoutajony. Nawet w takiej postaci może wpływać na kobietę w ciąży jak i na zdrowie i samopoczucie pacjenta.